Sản phẩm này do chi nhánh Công ty CP TM thiết bị y tế Vĩnh Phúc (địa chỉ ấp Tiến Lân 1, xã Bà Điểm, huyện Hóc Môn, TP.HCM) sản xuất.
Đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty CP TM thiết bị y tế Vĩnh Phúc (địa chỉ đường Tân Thới Nhất 18, phường Tân Thới Nhất, quận 12, TP.HCM).
Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Đắk Lắk đã lấy mẫu tại nhà thuốc Long Châu 673 ở địa phương này để kiểm tra chất lượng. Kết quả cho thấy mẫu thử không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định tại thông tư số 06 của Bộ Y tế và quy định hòa hợp mỹ phẩm ASEAN.
Do đó lô sản phẩm nước muối Vĩnh Phúc (Natri clorid 0,9%), chai 500ml bị thu hồi vì không đáp ứng yêu cầu trên.
Mặt khác, trả về cơ sở cung ứng sản phẩm và thu hồi lô sản phẩm này; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty Cổ phần Thương mại Thiết bị Y tế Vĩnh Phúc, Chi nhánh Công ty Cổ phần Thương mại Thiết bị Y tế Vĩnh Phúc - xưởng sản xuất, phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm nêu trên; tiếp nhận sản phẩm trả về từ các cơ sở kinh doanh và thu hồi toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định.
Sở Y tế TP.HCM được đề nghị kiểm tra Công ty Cổ phần Thương mại Thiết bị Y tế Vĩnh Phúc, Chi nhánh Công ty Cổ phần Thương mại Thiết bị Y tế Vĩnh Phúc - xưởng sản xuất, trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.
Việt Hương (T/h)
